A Babu Vimalanathan、A Kanikkai Raja、Manoj G Tyagi*
许多类型的免疫细胞刺激或毒性损伤会激活全身性 PI3K/AKT 通路,并调节转录、增殖、生长和存活等基本细胞功能。这些通路的改变和激活紊乱会导致癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等重大疾病的发展。特别是,PI3K/AKT 介导的信号转导分子和对导致肿瘤发生的基因表达的影响。目前的证据表明,PI3K/AKT 通路是新型抗治疗药物的可见靶点。重要的是,基于信号转导的研究的主要目标是开发有效、低成本的化疗药物,这些药物可以靶向非常危险的癌细胞而不影响正常细胞。小干扰 RNA (siRNA) 是癌症基因中非常有效的治疗模型之一,用于抑制或模拟 PI3K/AKT 通路以进行抗癌治疗。许多生物活性化疗药物已经开发出来以抑制 PI3K/AKT 信号通路。本综述将重点介绍 PI3K/AKT 通路、其在癌症进展中的改变以及用于抑制不同类型癌症的不同化疗药物。