Loubna Allam, Wiame Lakhlili, Zineb Tarhda, Jihane Akachar, Fatima Grifi, Hamid El Amri மற்றும் Azeddine Ibrahimi
லெமூர் டைரோசின் கைனேஸ் 3 (LMTK3) α ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பி (ERα) செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது மார்பகப் புற்றுநோயாளிகளின் நாளமில்லா எதிர்ப்புச் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ள ஒரு முக்கிய நடிகராக வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது, இது மெட்டாஸ்டேடிக் செயல்முறையின் முதல் படிகளான கட்டி உயிரணுக்களின் சிதறல் மற்றும் படையெடுப்பை துரிதப்படுத்துகிறது. LMTK3 இன் படிகப்படுத்தப்பட்ட அமைப்பு இல்லாத நிலையில் மற்றும் அதன் தடுப்பைப் படிப்பதற்காக, அதன் முப்பரிமாண அமைப்பை உருவாக்கினோம். ஹோமோலஜி மாடலிங் அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தி LMTK3 கைனேஸை அதன் செயலில் உள்ள நிலையில் (DYG-in) உருவாக்கினோம். பல கருவிகள் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட மாதிரியின் மதிப்பீடு கணிக்கப்பட்ட 3D கட்டமைப்பின் நம்பகத்தன்மையைக் குறிக்கிறது மற்றும் ஸ்டீரியோகெமிக்கல் பண்புகள் மாதிரியின் நல்ல தரம் PROCHECK கருவியால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. முடிவில், LMTK3-ATP தொடர்புகளைப் படிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் நறுக்குதல் அணுகுமுறை, மனித LMTK3 இன் சாத்தியமான போட்டித்தன்மை கொண்ட ATP தடுப்பான்களின் வடிவமைப்பில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் ATP பிணைப்பு தளத்தின் முக்கிய எச்சங்களைத் தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது.