ஜர்னல் ஆஃப் கார்சினோஜெனிசிஸ் & மியூட்டாஜெனெசிஸ்

சுருக்கம்

TP53 என்பது சிறிய உயிரணு அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் ஒரு பிறழ்வு இலக்காகும், மேலும் அதன் சார்பு/சார்பு மாறுபாடு புற்றுநோய் பாதிப்புக்கு சாத்தியமான பங்களிக்கிறது

சக்சேனா அல்பனா, ஜாவித் ஜே, மிர் ஆர், மஸ்ரூர் எம், அஹமத் ஐ, ஃபரூக் எஸ், யாதவ் பி, ஜூபெரி எம், அஜாஸ் அஹ் பட், அஹ்மத் ஐ, கலனின் டி, ஜுல்கா பிகே, மோகன் ஏ, லோன் எம், பண்டே எம்ஏ மற்றும் ரே பிசி

பின்னணி: TP53 என்பது மிக முக்கியமான கட்டியை அடக்கும் மரபணுக்களில் ஒன்றாகும், இது பல்வேறு செல்லுலார் செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் ஒரு செல் வீரியம் மிக்கதாக மாறுவதைத் தடுப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. கோடான் 72 இல் அர்ஜினைன் அல்லது புரோலைன் கொண்ட பி53 விகாரி புரதம் வெவ்வேறு உயிரியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் செயல்பாட்டைக் காட்டுகிறது. எனவே, NSCLC நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் மருத்துவ விளைவுகளில் வெவ்வேறு கோடான் 72 வகைகளுடன் பிறழ்ந்த P53 மரபணுவின் பங்கைக் கண்டறிவதே தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கமாகும்.
பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்: 100 NSCLC நோயாளிகள் மற்றும் 100 புற்றுநோய் இல்லாத ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் பற்றிய வழக்குக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டது. TP53 கோடன் 72 பாலிமார்பிசம் மற்றும் எக்ஸான் 5 மற்றும் 8 இல் உள்ள பிறழ்வுகள் AS-PCR ஐப் பயன்படுத்தி NSCLC நோயாளிகளில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன மற்றும் கப்லான்-மேயர் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி உயிர்வாழும் வளைவுகள் திட்டமிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: ஹோமோசைகஸ் புரோ/ப்ரோ மரபணு வகை அல்லது 5.3 (95% CI 1.8-) உடன் NSCLC ஐ உருவாக்கும் அபாயத்தின் வலுவான தொடர்புடன், வழக்குகள் மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் (p<0.003) இடையே P53 கோடான் 72 வகைகளின் அதிர்வெண்களில் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு காணப்பட்டது. 15.3, ப<0.001).எக்ஸான் 5/8 இல் TP53 பிறழ்வுகள் 78% நிகழ்வுகளில் நிகழ்ந்தது மற்றும் கோடான் 72 இன் புரோ/ப்ரோ மரபணு வகை P53 பிறழ்வுகளின் அதிகரித்த எண்ணிக்கையுடன் தொடர்புடையது, OR 4.7(95% CI 0.5-44.8): Pro/Pro homozygotes, 16 of 17 (94.1%); Arg/Pro heterozygotes, 45 of 61 (73.8%); மற்றும் Arg/Arg ஹோமோசைகோட்கள், 22 இல் 17 (77.3%). Codon 72 Pro/Pro ஹோமோசைகோட்கள் மோசமான ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வோடு தொடர்புடையவை மற்றும் P53 பிறழ்வுகளுடன் கூடிய ப்ரோ/ப்ரோ மரபணு வகைகளும் ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வைக் குறைத்துள்ளன. மரபணு வகைகள் 14.5, 11.5 மற்றும் 4.0 மாதங்கள் முறையே (p=0.003).
முடிவு: P53 கோடான் 72 இன் ப்ரோ/ப்ரோ மாறுபாடு அதிகரித்த எண்ணிக்கையிலான P53 பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையது மற்றும் வட இந்தியாவின் NSCLC நோயாளிகளின் பாதகமான மருத்துவ விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது.