வான்பெங் சன் மற்றும் ஜியான் யாங்
மனித ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா புரதம்-ஊடாடும் துத்தநாக-விரல் மரபணு RIZ (PRDM2) இரண்டு புரத தயாரிப்புகளை குறியாக்குகிறது, கட்டி அடக்கி RIZ1 மற்றும் புரோட்டோ-ஆன்கோபுரோட்டீன் RIZ2, மாற்று ஊக்குவிப்பாளர்களைப் பயன்படுத்தி. RIZ1 மற்றும் RIZ2 ஆகியவை யின்-யாங் பாணியில் இயல்பான உயிரணுப் பிரிவை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, மேலும் RIZ1 ஆனது G2/M கட்டத்தில் செல்களைக் கைது செய்கிறது மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் மற்றும் RIZ2 ஆகியவற்றை உயிரணு பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது. பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்களில் சைலண்ட் செய்யப்பட்ட RIZ1 வெளிப்பாடு கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இரண்டு RIZ ஐசோஃபார்ம்களும் பல செயல்பாட்டு களங்களைக் கொண்டிருப்பதால், கட்டி வளர்ச்சியை அடக்கி அல்லது ஊக்குவிப்பதில் அவற்றின் செயல்பாட்டு வழிமுறைகள் சிக்கலானவை. தற்போதைய அறிவின் அடிப்படையில், RIZ1 அதன் கட்டியை அடக்கும் செயல்பாடுகளைச் செய்வதற்கு நான்கு சாத்தியமான வழிகளை முன்மொழிவது பகுத்தறிவு: H3K9 (ஹிஸ்டோன் H3 லைசின் 9) மெத்திலேஷன் வழியாக இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி-1 போன்ற வளர்ச்சி காரணிகளை நேரடியாக அடக்குதல், ஒழுங்குபடுத்துதல். ஈஸ்ட்ரோஜனால் தூண்டப்பட்ட pS2 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனலுடன் ஒரு வளாகத்தை உருவாக்குதல் கோ-ஆக்டிவேட்டர் p300, மெத்திலேஷன்-அசிடைலேஷன் இன்டர்பிளேயைப் பயன்படுத்தி கட்டி அடக்கி p53 ஐ செயல்படுத்துகிறது மற்றும் PR-Set7 உடன் பிணைப்பதன் மூலம் மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்களைத் தடுக்கிறது மற்றும் H4K20me1 (ஹிஸ்டோன் H4 லைசின் 20 மோனோமெதிலேஷன்) - H3K9methylation- H3K9methylation வால் எக்டோபிக் லோகஸில் 'ஹிஸ்டோன் குறியீடு'.