இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்தமாற்றம் பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

நைஜீரிய பிறப்புக்கு முந்தைய பெண்களின் குறுக்கு பிரிவில் உள்ள அசாதாரணமான Rh பினோடைப்கள்: இரத்தக் குழுக்களின் மூலக்கூறு மரபணு வகைப்படுத்தலுக்கான தாக்கங்கள்

ஜாக்கியாஸ் ஏ ஜெரேமியா, அமோஸ் ஏ பிரிபோ, டெடி சி அடியாஸ் மற்றும் இம்மானுவேல் கே யூகோ

பின்னணி: இந்த ஆய்வு போர்ட் ஹார்கோர்ட் மெட்ரோபோலிஸில் கர்ப்பிணிப் பெண்களிடையே அரிதான இரத்தக் குழு ஆன்டிஜென்களின் அதிர்வெண்ணைக் கண்டறிவதை நோக்கமாகக் கொண்டது.
முறைகள்: நைஜீரியாவின் போர்ட் ஹார்கோர்ட் மெட்ரோபோலிஸில் உள்ள கர்ப்பிணிப் பெண்களின் Rh ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் பினோடைப்களின் அதிர்வெண்கள் நிலையான செரோலாஜிக் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்பட்டது.
முடிவுகள்: ஆய்வு செய்யப்பட்ட 374 கர்ப்பிணிப் பெண்களில், மக்கள்தொகையில் உள்ள Rh ஆன்டிஜென்களின் அதிர்வெண்கள் D (89.0%), c (82.0%), e (54.0%), C (24.3%), E (20.1%). Rh எதிர்ப்பு ஆன்டிஜென்களின் அதிர்வெண்கள் DD/Dd (91.2 %), Cc (19,5%), cc (84.5%), Ee (13.9%), ee (54.3%), CC (25.1%), EE ( 19.8%) மற்றும் dd (10.4%). ஏழு (1.9%) Rhnull, பதினாறு (4.3%) D-- அல்லது உயர்ந்த D. RhD வினைத்திறன் இல்லாத பினோடைப்கள் –c- (2.9%), - Cc (0.3%), -C- (0.3%), -Ee (0.5%) மற்றும் –E- (0.3%). மிகவும் அடிக்கடி நிகழும் Rh பினோடைப் Dccee (25.8%) அதிர்வெண் கொண்டது. RhD-ve HDN விளைவுடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையதாகக் கண்டறியப்பட்டது (2=6.605 மற்றும் P=0.01).
முடிவு: 1) எங்கள் மக்கள்தொகையில் அசாதாரண Rh பினோடைப்கள் இருப்பதாக நாங்கள் முடிவு செய்தோம். 2) Rhnull இந்த ஆய்வு மக்கள்தொகையில் உள்ளது, இது போன்ற ஆய்வுகள் நைஜீரியாவில் பதிவாகவில்லை. 3) நைஜீரிய மக்கள்தொகையில் இந்த அரிய இரத்தக் குழுக்களின் அதிர்வெண்களை ஒப்பிட்டுப் பார்ப்பதற்கு நைஜீரியாவின் பிற பகுதிகளில் ஆய்வுகள் நடத்தப்பட வேண்டும். 4) பொதுவாக நைஜீரிய மற்றும் ஆப்பிரிக்கர்களிடையே நீக்குதல் மற்றும் Rhnull பினோடைப்களுக்கான காரணங்களை நிறுவுவதற்கான மூலக்கூறு ஆய்வுகள் இதன் மூலம் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.