என்ரிக் கோம்ஸ், நடாலியா பிளாங்கா-லோபஸ்
மதிப்பாய்வின் நோக்கம்: பாதகமான மருந்து எதிர்வினைகளில் (ADR), சுமார் 10-15% நோயெதிர்ப்பு பொறிமுறையால் இயக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒவ்வாமை மருந்து எதிர்வினைகளாகக் கருதப்படுகிறது. மருந்து ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் வகை IV க்குள் மற்றும் ஜெல் மற்றும் கூம்ப்ஸ் வகைப்பாட்டின் படி, உடனடி அல்லாத மருந்து ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் (NI-DHR) மருந்து ஒவ்வாமையின் மிகவும் சிக்கலான குழுவுடன் தொடர்புடையது, செல்லுலார் மத்தியஸ்த பதில்கள் மற்றும் 1 மணிநேரம் முதல் பல நேரம் வரை தோன்றும். மருந்து / வளர்சிதை மாற்றங்கள் வெளிப்பட்ட வாரங்களுக்குப் பிறகு. தற்போதைய நோயறிதல் நெறிமுறைகள் வரம்புக்குட்பட்டவை மற்றும் நோயியல் பதிலைப் பிரதிபலிக்கும் மற்றும் மிகவும் துல்லியமான மற்றும் யதார்த்தமான நோயறிதலுக்கான சாத்தியக்கூறுகளை மேம்படுத்தும் ஒரு கண்டறியும் அணுகுமுறையை அடையாளம் காண முடியாத தேவை உள்ளது.
சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகள்: NI-DHR இன் கடுமையான கட்டத்தில் தூண்டப்பட்ட மரபணு வடிவங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அடிப்படை நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் தடயங்களை வழங்குகின்றன, அதே நேரத்தில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் குறிப்பிட்ட HLA சுயவிவரங்களின் ஆய்வு மற்றும் அடையாளம் காண்பது எதிர்வினை பாதிக்கப்படும் அபாயத்தைப் பற்றி அனுமானிக்க அனுமதிக்கிறது.
முடிவு: மரபணு மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் NI-DHR இன் அறிவின் முன்னேற்றங்கள், பின்னால் உள்ள உயிரியலைப் பற்றிய சிறந்த புரிதலையும், நோயாளிகளைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிப்பதற்கான அதிக வாய்ப்புகளையும் வழங்கும்.