பன்ரி சுடா, யோஷி கமேதானி, யுமிகோ கோட்டோ, யூகி சைட்டோ, யசுஹிரோ சுசுகி, சோனோகோ ஹபு, ஹிடெடோஷி இனோகோ மற்றும் யுடகா டோகுடா
பின்னணி: மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் மூலக்கூறு இலக்கு சிகிச்சையில் சக்தி வாய்ந்ததாக பரவலாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டாலும், B செல் ஏற்பி எபிடோப் பெப்டைட் மூலம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை செயல்படுத்துவது குறித்து தெரிவிக்கப்படவில்லை. ஜப்பானிய மார்பகப் புற்றுநோயாளிகளுக்கான பொதுவான பெப்டைட் தடுப்பூசியாக, CH401MAP என நியமிக்கப்பட்ட ஆன்டி-எர்பி-2 (HER2/neu) மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி எபிடோப் (N: 163-182) கொண்ட 20-மெர் மல்டிபிள் ஆன்டிஜென் பெப்டைடை மதிப்பீடு செய்வதே எங்கள் நோக்கம். முறைகள்: ஜப்பானிய மார்பக புற்றுநோயாளிகளின் மனித லிகோசைட் ஆன்டிஜென் (HLA) உடன் 20-mer CH401 எபிடோப் பெப்டைட் பிணைப்பு பின்வரும் தரவுத்தளங்களிலிருந்து வழிமுறைகளால் கணிக்கப்பட்டது: SYFPEITHI, உயிர் தகவல் மற்றும் மூலக்கூறு பகுப்பாய்வு பிரிவு (BIMAS), மற்றும் இம்யூன் எபிடோப் எபிடோப் . 173 மார்பக புற்றுநோயாளிகளிடமிருந்து புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் (பிபிஎம்சி) சேகரிக்கப்பட்டு பெப்டைட் இன் விட்ரோ மூலம் தூண்டப்பட்டது. சைட்டோகைன் சுரப்பு என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் அஸ்ஸே (ELISA) மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. சிடி4 மற்றும் சிடி8 டி செல்கள் மற்றும் ட்ரெக் செல்களைக் கண்டறிய ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரிக் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. முடிவுகள்: உருவகப்படுத்துதலுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தி, CH401MAP ஆனது 90% க்கும் மேற்பட்ட வகுப்பு I HLAக்களுடன் மற்றும் 30-50% வகுப்பு II HLA களுடன் மார்பகப் புற்றுநோய் நோயாளிகளுடன் இணைக்கப்படும் என்று கணிக்கப்பட்டது. CH401MAP உடன் நோயாளிகளின் பிபிஎம்சிகளின் விட்ரோ தூண்டுதலானது இன்டர்லூகின்-2 சுரப்பு, பெருக்கம் மற்றும் CD8 T செல் விகிதங்களில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்புக்கு தூண்டியது. முடிவுகள்: மார்பக புற்றுநோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட பிபிஎம்சிகளில் CH401MAP T செல் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது என்பதை எங்கள் ஆய்வு நிரூபிக்கிறது. இந்த ஆன்டிபாடி எபிடோப்-அடிப்படையிலான பெப்டைட் ஹெச்எல்ஏ மையக்கருத்துகளுடன் கூடிய பொது மார்பக புற்றுநோய்க்கான பெப்டைட் தடுப்பூசியாக இருக்கலாம்.