டேனிலா சாண்டோரோ ரோசா, சூசன் பெரேரா ரிபெய்ரோ, ரஃபேல் ரிபெய்ரோ அல்மேடா, எலியன் கான்டி மைரீனா, ஜார்ஜ் கலில் மற்றும் எடெசியோ குன்ஹா- நெட்டோ
SIV/HIVக்கு எதிரான T-செல் அடிப்படையிலான தடுப்பூசிகள் பரந்த மற்றும் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடைய T செல் பதில்களைத் தூண்டுவதன் மூலம் பரவுதல் மற்றும் நோய் முன்னேற்றம் ஆகிய இரண்டையும் குறைக்கலாம். நோய்த்தடுப்புக் குறைபாடு மற்றும் வைரஸ் நகலெடுப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதில் CD4+ T செல்கள் முக்கியப் பங்காற்றுவதைச் சான்றுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. ஒரு DNA தடுப்பூசி (HIVBr18), பல HLA வகுப்பு II மூலக்கூறுகளுடன் பிணைக்கும் திறன் கொண்ட 18 HIV CD4 எபிடோப்களை குறியாக்கம் செய்வதால் BALB/c மற்றும் பலவற்றில் பரந்த, பாலிஃபங்க்ஸ்னல் மற்றும் நீண்டகால CD4+ மற்றும் CD8+ T செல் பதில்களைப் பெற முடிந்தது. HLA வகுப்பு II மாற்று எலிகள். பாதுகாக்கப்பட்ட CD4+ T செல் எபிடோப்களுக்கு எதிராக பரந்த பதில்களைத் தூண்டுவதன் மூலம், பல்வேறு பொதுவான HLA வகுப்பு II அல்லீல்கள் முழுவதும் அடையாளம் காண முடியும், இந்தத் தடுப்பூசி கருத்து HIV-1 மரபணு மாறுபாட்டைச் சமாளித்து, மக்கள்தொகை கவரேஜை அதிகரிக்கலாம். மருத்துவ பரிசோதனைகளில் DNA தடுப்பூசிகளின் குறைந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கருத்தில் கொண்டு, குறிப்பிட்ட செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை அதிகரிக்க 18 எச்ஐவி எபிடோப்களை (Ad5-HIVBr18) குறியாக்கம் செய்யும் மறுசீரமைப்பு அடினோவைரஸ் செரோடைப் 5 இன் திறனை நாங்கள் சோதித்தோம். Ad5-HIVBr18 ஆல் தூண்டப்பட்ட CD4+ மற்றும் CD8+ T செல்களின் HIV-குறிப்பிட்ட பெருக்கம் மற்றும் சைட்டோகைன் பதில்களின் அகலத்தையும் அளவையும் வெவ்வேறு தடுப்பூசி முறைகள்/வழிகளைப் பயன்படுத்தி DNA நோய்த்தடுப்புடன் ஒப்பிடும்போது மதிப்பீடு செய்தோம். Ad5-HIVBr18 உடனான நோய்த்தடுப்பு குறிப்பிடத்தக்க அளவு குறிப்பிட்ட CD4+ மற்றும் CD8+ T செல் பெருக்கம், IFN-γ மற்றும் TNF-α உற்பத்தி HIVBr18 ஐ விட தூண்டியது. Ad5-HIVBr18 நிர்வாகத்தின் தோலடி வழி அதிக பதில்களுடன் தொடர்புடையது. நோய்த்தடுப்புக்குப் பின் 28 வாரங்கள் வரை HIVBr18 ஐ விட Ad5-HIVBr18 அதிக பெருக்கம் மற்றும் சைட்டோகைன் பதில்களைத் தூண்டியது. எச்.ஐ.வி.பி.ஆர்.18 எபிடோப்களை குறியாக்கம் செய்யும் அடினோவைரஸ் வெக்டரை அடிப்படையாகக் கொண்ட தடுப்பூசி அதன் டி.என்.ஏ உடன் ஒப்பிடும்போது சிறந்த நோயெதிர்ப்பு சக்தியைக் காட்டுகிறது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் குறிப்பிடுகின்றன. இந்த முடிவுகள் மனிதரல்லாத விலங்குகளில் HIVBr18 தடுப்பூசி குறியாக்கத்தின் சாத்தியமான சோதனை மற்றும் எதிர்கால மருத்துவ பரிசோதனைகளை ஆதரிக்கின்றன.