Michelle D de Oliveira, Andre S de Oliveira, Nina R Dutra, Rafael FO França, Eduardo R Honda, Fernando B Zanchi, Clovis A Neves, Sinthia C da Silva, Benedito AL da Fonseca மற்றும் Sérgio O De Paula
டெங்கு மறுசீரமைப்பு சப்யூனிட் தடுப்பூசிகளை உருவாக்குவதற்கான பல முயற்சிகள் போதுமான அளவு வெளிப்பாடு மற்றும் E புரதத்தின் தவறான மடிப்பு காரணமாக தோல்வியடைந்தன. E புரத வெளிப்பாட்டின் அளவிற்கு முன்னோடி சவ்வு புரதத்தின் முக்கியத்துவத்தை சரிபார்க்க, டெங்கு-2 மற்றும் டெங்கு-3 வைரஸ் விகாரங்களிலிருந்து prM மரபணுவின் முழு நீள வரிசையை குளோனிங் செய்வதன் மூலம் இரண்டு மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட்களை உருவாக்கினோம். டெங்கு-2 வைரஸின் E புரதத்தின் துண்டிக்கப்பட்ட பதிப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. அடுத்து, விட்ரோவில் E புரத வெளிப்பாட்டின் அளவுகளில் அவற்றின் விளைவுக்காக இந்த இரண்டு கட்டுமானங்களையும் மதிப்பீடு செய்தோம். மறைமுக இம்யூனோஃப்ளோரெசன்ஸ் மற்றும் இம்யூனோபிளாட்டிங் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டபடி மாற்றப்பட்ட வெரோ செல்களில் E புரத வெளிப்பாடு கண்டறியப்பட்டதால் இரண்டு பிளாஸ்மிட்களும் E புரதத்தின் சரியான வெளிப்பாட்டை வழங்குகின்றன என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. செல் சாற்றில் உள்ள வெஸ்டர்ன் பிளாட்களின் டென்சிடோமெட்ரி பகுப்பாய்வு pCID2EtD3prM உடன் மாற்றப்பட்ட செல்களில் E புரதத்தின் 67.02% அதிக வெளிப்பாட்டைக் காட்டியது, டெங்கு-3 வைரஸின் prM வரிசை E புரதத்தின் சரியான செயலாக்கத்திற்கு உதவுவதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதைக் குறிக்கிறது. . இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் தடுப்பூசிகளில் பயன்படுத்துவதற்கும் நோயறிதல் நோக்கங்களுக்காகவும் E புரோட்டீன் ஆன்டிஜெனின் இன் விட்ரோ உற்பத்தியை அதிகரிக்க பயன்படுத்தப்படலாம்.