Rios WM, De Molfetta JB, Brandão IT, Masson AP, Peripato R, Silva ID, Rodrigues RF, Arnoldi F, De Souza PRM, Diniz MDO, Ferreira LCDS மற்றும் சில்வா CL
கிளியோபிளாஸ்டோமா மல்டிஃபார்ம் (ஜிபிஎம்) என்பது மீண்டும் மீண்டும் வரும் மற்றும் ஆபத்தான புற்றுநோயாகும். EGFRvIII, MAGE-3 மற்றும் GLEA-2 ஆகியவை ஆன்டிஜென்கள் ஆகும், அவை மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்ட இந்த கட்டியில் காணப்படுகின்றன மற்றும் அவை சாதாரண திசுக்களில் இல்லை. வழக்கமாக, வழக்கமான GMB சிகிச்சைகள் மீண்டும் மீண்டும் வருவதைத் தடுக்காது, புதிய சிகிச்சை உத்திகளின் தேவையை வலுப்படுத்துகிறது. தடுப்பூசி ஒரு மாற்று GMB சிகிச்சையாக இருக்கலாம், இது கட்டிகளின் ஆன்டிஜென்களுக்கு நீண்டகால மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைத் தூண்டும் திறன் கொண்டது, ஆனால் வலுவான செல்லுலார் பதில்களை செயல்படுத்துவது தேவைப்படுகிறது. நுண்ணுயிர்-பெறப்பட்ட புரதங்களுடன் கட்டி ஆன்டிஜென்களின் இணைவு என்பது தடுப்பூசிகளின், குறிப்பாக, டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகளின் நோயெதிர்ப்புத் திறனை மேம்படுத்தக்கூடிய எளிமையான அணுகுமுறையாகும். இந்த ஆய்வில், ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்-1 இலிருந்து கிளைகோபுரோட்டீன் D உடன் இணைக்கப்பட்ட ஜிபிஎம் கட்டி ஆன்டிஜென்களை குறியாக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகளை உருவாக்கி, அவற்றின் நோயெதிர்ப்பு சக்தியை C57BL/6 எலிகளில் மதிப்பீடு செய்தோம். டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகள் மற்றும் சோதனை நிலைமைகளின் கீழ் தூண்டப்பட்ட செல் மத்தியஸ்த நோயெதிர்ப்பு பதில்களால் கட்டி ஆன்டிஜென்கள் சரியாக வெளிப்படுத்தப்பட்டன. GD உடன் மரபணு ரீதியாக இணைக்கப்பட்ட ஆன்டிஜென்களை குறியாக்கம் செய்யும் தடுப்பூசிகள், IFN-γ மற்றும் IL-10 உற்பத்தியுடன் தொடர்புடைய உயர் செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை, இணைக்கப்படாத GMB ஆன்டிஜென்களை குறியாக்கம் செய்யும் தடுப்பூசிகளைக் காட்டிலும். எனவே, டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகள் Th1-சார்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டின. இந்த மூலோபாயம் GBM க்கு ஒரு பயனுள்ள நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை அணுகுமுறையாக இருக்கலாம் என்று நாங்கள் முடிவு செய்தோம்.