தடுப்பூசிகள் மற்றும் தடுப்பூசி பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

கணைய அடினோகார்சினோமா சிகிச்சைக்கான ஒரு சக்திவாய்ந்த ஆன்டிகான்சர் தடுப்பூசி உத்தியாக ஆன்கோலிடிக் பார்வோவைரஸின் ஜெனோமிக் சிபிஜி செறிவூட்டல்

ஸ்விட்லானா பி. கிரேகோவா, மார்க் அப்ரஹாமியன், நதாலியா ஏ. கீஸ், கெய்டன் போர், தாமஸ் கீஸ், அன்னாபெல் க்ரெவெனிக், பார்பரா லியூச்ஸ், ரீட்டா ஹார்லின், அனெட் ஹெல்லர், ஆசியா எல். ஏஞ்சலோவா, ஜீன் ரோம்மலேயர் மற்றும் ஜஹாரி ராய்கோவ்

குறிக்கோள்: நீண்ட காலமாக ஆன்கோலிடிக் வைரஸ்கள் (OV கள்) குறிப்பிட்ட கட்டி உயிரணு கொல்லிகளாக மட்டுமே கருதப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் அனைத்து ஆன்கோலிடிக் செயல்பாடுகளும் ஒரு செயல்பாட்டு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பின்னணியில் நடைபெறுகின்றன என்ற உண்மையைப் புறக்கணிக்கிறது. ஆன்கோலிடிக் பார்வோவைரஸ்கள் (பிவி) நோய்க்கிருமி அல்லாத, இயற்கையாகவே ஆன்கோலிடிக் (மாற்றியமைக்கப்படாத), விலங்கு (எலி) வைரஸ்களைக் குறிக்கின்றன, இது பல மாற்றப்பட்ட மனித உயிரணுக்களுக்கு பரவுகிறது. பல்வேறு விலங்கு மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி எங்களின் சமீபத்திய வேலை, H-1PV ஒரு ஆன்கோலிடிக் முகவராகவும், துணை மருந்தாகவும் செயல்படுகிறது என்ற வாதத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது, கட்டியில் நேரடி சைட்டோரேடக்ஷன் மற்றும் பார்வையாளரின் ஆன்டிடூமர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. இம்யூனோஸ்டிமுலேட்டரி சிபிஜி மையக்கருத்துகள் H-1PV இன் ஒற்றை இழை DNA மரபணுவில் இணைக்கப்பட்டன, மேலும் CpG-ஆயுத வைரஸ் மேம்பட்ட துணைத் திறனைக் கொண்டிருக்கிறதா என்பதைச் சோதிப்பதே எங்கள் தற்போதைய நோக்கமாக இருந்தது. முறைகள்: சிபிஜி-செறிவூட்டப்பட்ட பார்வோவைரல் டெரிவேட்டிவ் (ஜாப்சிஜி) இன் இம்யூனோஜெனிக் திறன் மனித பிபிஎம்சிகளின் விட்ரோ இன்ஃபெக்ஷனில் அல்லது டிசிக்கள் மற்றும் டி-செல்களின் கூட்டுக் கலாச்சாரத்தில் சோதிக்கப்பட்டது. விவோ ட்யூமரில் சினோகிராஃப்ட்கள் NOD.SCID எலிகளில் வளர்க்கப்பட்டன. பின்னர் அவை ஒரு தன்னியக்க DCகள் மற்றும் T-செல்கள் கலவையுடன் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது கீமோவிரோதெரபி (ஜெம்சிடபைன் மற்றும் H-1PV)-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கணைய புற்றுநோய் வரி தடுப்பூசி மூலம் மறுகட்டமைக்கப்பட்டன. பூர்வீக மற்றும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களின் சிகிச்சை செயல்பாடு கணைய புற்றுநோயைத் தாங்கும் நோயெதிர்ப்புத் திறன் இல்லாத லூயிஸ் எலிகளில் முறையான பயன்பாட்டின் மீது மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. முடிவுகள்: wt H-1PV உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​JabCG ஆனது மனித நோயெதிர்ப்பு செல்களை (PBMCகள் அல்லது கணைய புற்றுநோயாளிகளிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட DCகள் மற்றும் T-செல்கள்) செயல்படுத்த மேம்படுத்தப்பட்ட நோயெதிர்ப்புத் திறனைக் காட்டியது. NOD.SCID எலிகளில். மேலும், நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத எலிகளில் JabCG இன் நரம்புவழிப் பயன்பாடு, ஆரம்பகால NK மற்றும் T-செல் கட்டிகளுக்குள் ஊடுருவலை ஏற்படுத்தியது, சீரம் மற்றும் மண்ணீரல்களில் IFNγ அளவுகள் அதிகரித்தது, மேலும் கட்டுப்பாட்டு-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட விலங்குகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​குறிப்பாக நீடித்த உயிர்வாழ்வை ஏற்படுத்தியது. முடிவு: ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், OVகளின் சிபிஜி-செறிவூட்டல் அவற்றின் நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை பண்புகளை மேம்படுத்த ஒரு சக்திவாய்ந்த உத்தியைக் குறிக்கிறது.