யுன் ஷான் கோ, கேத்ரின் எல் ஆர்மர், மைக்கேல் ஆர் கிளார்க், ஆண்ட்ரூ ஜே கிராண்ட் மற்றும் பியட்ரோ மாஸ்ட்ரோனி
ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத டைபாய்டல் சால்மோனெல்லா நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நபர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் ஊடுருவும் நோய்க்கான பொதுவான காரணமாகும். பல மருந்து எதிர்ப்பு நோய் கட்டுப்பாட்டுக்கு சவால்களை முன்வைக்கிறது, பயனுள்ள தடுப்பூசிகளுக்கான முக்கியமான தேவை. ஃபிளாஜெலின் மேற்பரப்பு வெளிப்பாடு மற்றும் உயர் எபிடோப் நகல் எண் காரணமாக ஒரு கவர்ச்சிகரமான தடுப்பூசி வேட்பாளராக உள்ளது, ஆனால் ஆப்சோனோபாசிடிக் ஆன்டிபாடிகளுக்கான இலக்காக அதன் சாத்தியம் தெளிவாக இல்லை.
சால்மோனெல்லா டைபிமுரியம் மற்றும் மனித பாகோசைட் போன்ற செல் லைன், THP-1 ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளில் IgG இன் வெவ்வேறு வகுப்புகளுடன் ஃபிளாஜெல்லாவை குறிவைப்பதன் விளைவை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். FliC ஃபிளாஜெல்லர் புரதத்தை ஒரு வெளிநாட்டு CD52 mimotope (TSSPSAD) உடன் குறியிட்டோம், மேலும் பாக்டீரியாக்கள் மனிதமயமாக்கப்பட்ட CD52 ஆன்டிபாடிகளின் குழுவுடன் அதே ஆன்டிஜென்-பிணைப்பு V- பிராந்தியத்துடன், ஆனால் வெவ்வேறு நிலையான பகுதிகளுடன் ஒப்சோனைஸ் செய்யப்பட்டன. ஃபிளாஜெல்லாவுடன் IgG பிணைப்பு பாக்டீரியா பாகோசைட்டோசிஸை அதிகரிக்கிறது மற்றும் சாத்தியமான உள்செல்லுலார் பாக்டீரியா எண்களைக் குறைக்கிறது என்பதைக் கண்டறிந்தோம். IgG3ஐத் தொடர்ந்து, IgG1, IgG4, மற்றும் IgG2 ஆகியவற்றுடன் ஒப்சோனிசேஷன் ஆனது, அதிக அளவு பாக்டீரியாவை எடுத்துக்கொள்வதற்கும், சாத்தியமான பாக்டீரியாவின் உள்செல்லுலார் சுமைகளில் மிக அதிகமான குறைப்புக்கும் வழிவகுத்தது. ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், ஃபிளாஜெல்லாவை ஆன்டிபாடிகள் மூலம் குறிவைப்பது, புரவலன் செல்களின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை அதிகரிக்கலாம் என்பதற்கான ஆதார ஆதாரத்தை எங்கள் தரவு வழங்குகிறது, IgG3 மிகவும் சக்திவாய்ந்த துணைப்பிரிவாக உள்ளது. iNTS நோய்க்கு எதிராக அவசரமாகத் தேவைப்படும், உகந்த தடுப்பூசிகளின் பகுத்தறிவு வடிவமைப்பிற்கு இந்தத் தரவு உதவும்.