Rayk Behrendt, Uwe Fiebig, Mirco Schmolke, Reinhard Kurth மற்றும் Joachim Denner
HIV-1 இன் டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் என்வலப் (TM) புரதம் gp41 இன் சவ்வு ப்ராக்ஸிமல் வெளிப்புற பகுதியில் (MPER) பாதுகாக்கப்பட்ட எபிடோப்களை குறிவைத்து mAb 2F5 மற்றும் mAb 4E10 போன்ற பரந்த நடுநிலையான ஆன்டிபாடிகளைத் தூண்டுவதற்கான அனைத்து முயற்சிகளும் இதுவரை தோல்வியடைந்தன. இதற்கு நேர்மாறாக, முந்தைய ஆய்வுகளில், வெவ்வேறு காமரெட்ரோவைரஸ்களின் TM புரதம் p15E இன் எக்டோடோமைன் மூலம் நோய்த்தடுப்பு, நாங்கள் வெற்றிகரமாக நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளை தூண்டினோம். இந்த ஆன்டிபாடிகள் ஃப்யூஷன் பெப்டைட் ப்ராக்ஸிமல் பகுதியில் (FPPR) மற்றும் p15E இன் MPER இல் அமைந்துள்ள எபிடோப்களை அங்கீகரிக்கின்றன. p15E இன் MPER இல் உள்ள எபிடோப், gp41 இல் உள்ள mAb 4E10 க்கு புரதம் மற்றும் பகுதி வரிசை ஹோமோலஜி உள்ள இடத்தின் அடிப்படையில் ஒத்துள்ளது. gp41 இன் MPER ஐ வழங்குவதற்காக (2F5 மற்றும் 4E10 எபிடோப்கள் கொண்ட) சவ்வு-தொடர்புடைய, எலிகள் டிஎன்ஏ கட்டுமானங்களுடன் (i) முழு gp41 க்கும், (ii) gp41 மற்றும் (iii) சி-டெர்மினல் ஹெலிக்ஸுக்கும் நோய்த்தடுப்பு செய்யப்பட்டது. a இன் p15E இலிருந்து பெறப்பட்ட முதுகெலும்பால் ஆன கலப்பின புரதங்களுக்கு HIV-1 இன் gp41 இலிருந்து செருகப்பட்ட FPPR மற்றும் MPER உடன் gammaretrovirus. விட்ரோவில் மாற்றத்திற்குப் பிறகு இந்த புரதங்கள் செல் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் 2F5 எபிடோப்பின் அணுகல் ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டது. இருப்பினும், எலிகளுக்கு டிஎன்ஏ தடுப்பூசி போட்டதால், எச்ஐவி-1 இன் MPER க்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் குறைந்த டைட்டர்கள் மட்டுமே கிடைத்தன, மேலும் செரா எதுவும் நடுநிலையாக்கவில்லை.