சுபன்ஷி திரிவேதி, ரொனால்ட் ஜாக்சன் மற்றும் சரணி ரணசிங்க
Interleukin-3 (IL-3) மற்றும் கிரானுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி (GM-CSF) ஒன்றுடன் ஒன்று செயல்பாடுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட T செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. இந்த ஆய்வில், சிடி8+ டி செல்களில் ஐஎல்-3 மற்றும் ஜிஎம்-சிஎஸ்எஃப் ஆகியவற்றின் பங்கு எச்ஐவி-1 பிரைம்-பூஸ்ட் நோய்த்தடுப்பு மருந்தைத் தொடர்ந்து மதிப்பிடப்பட்டது. HIV-குறிப்பிட்ட விளைவு CD8+ T செல்கள் மூலம் IL-3/GM-CSF இன் வெளிப்பாடு தடுப்பூசி விநியோக வழி மற்றும் நேரத்தைச் சார்ந்தது என்று தரவு குறிப்பிடுகிறது, இதில் முற்றிலும் முறையான, தசைநார் im/im தடுப்பூசி HIV-குறிப்பிட்ட CD8+ இல் IL-3 இன் உயர் நிலைகளைத் தூண்டுகிறது. டி செல்கள் முற்றிலும் மியூகோசல், இன்ட்ராநேசல் நோய்த்தடுப்பு ஊசியுடன் ஒப்பிடும்போது. சுவாரஸ்யமாக, GM-CSF வெளிப்பாடு இன்/im டெலிவரியைத் தொடர்ந்து மட்டுமே உகந்ததாக இருந்தது. CdGag197-205 பெப்டைட் தூண்டுதலின் 16-20 மணிநேரத்தில் CD8+ T செல்களில் உச்ச IL-3 mRNA மற்றும் புரத வெளிப்பாடு கண்டறியப்பட்டது என்றும் தரவு வெளிப்படுத்தியது, GM-CSF இன் வெளிப்பாடு இயக்கவியல் IFN-γக்கு ஒத்ததாக இருந்தது. அடுத்து HIV-குறிப்பிட்ட CD8+ T செல்களில் உள்ள IL-3 மற்றும் GM-CSF வெளிப்பாடுகள், IL-13Rα2 துணை எச்ஐவியுடன் ஒப்பிடும்போது, FPV-HIV/VVHIV கட்டுப்பாட்டு தடுப்பூசியை வழங்குவதன் மூலம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிர, செயல்திறன் மற்றும் நினைவக நிலைகளில் மதிப்பிடப்பட்டது. தடுப்பூசி (FPV-HIV IL-13Rα2/VV-HIV IL-13Rα) இது அதிக பாதுகாப்பு சக்தியுடன் கூடிய சிறந்த உயர் தீவிரமான CD8+ T செல்களைத் தூண்டுகிறது. IL-13Rα2 துணை தடுப்பூசியானது எச்.ஐ.வி-குறிப்பிட்ட நினைவகம் CD8+IL-3+ மற்றும் கட்டுப்பாட்டு தடுப்பூசியுடன் ஒப்பிடும்போது CD8+IL-3+IFN-γ+ T செல்களைத் தூண்டியது, இங்கு நினைவக கட்டத்தில் வெளிப்பாடு செயல்திறன் T ஐ விட அதிகமாக இருந்தது. செல்கள். கட்டுப்பாடு மற்றும் IL-13Rα2 துணை தடுப்பூசிகள் இரண்டும், உயர்த்தப்பட்ட ஆனால் ஒத்த எண்ணிக்கையிலான ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட GM-CSF+ நினைவகம் CD8+ T செல்கள். IL-3 மற்றும் GM-CSF இரண்டின் தூண்டுதலானது ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட நினைவக CD8+ T செல்களைப் பராமரிப்பதில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது, இது சிறந்த பாதுகாப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. தடுப்பூசியின் செயல்திறனை மதிப்பிடும் போது, விநியோக வழி, தடுப்பூசிக்குப் பிந்தைய நேரம், வெளிப்பாடு இயக்கவியல்/ ஆன்டிஜென் வெளிப்பாட்டின் நீளம் ஆகியவை புறக்கணிக்கப்படக் கூடாது என்பதையும் இந்த முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன. மேலும் நினைவக CD8+ T செல்கள் மூலம் IL-3/GM-CSF வெளிப்பாடு பாதுகாப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பயோமார்க்கராக இருக்கலாம்.