எலிசா வின்டினி, லாரா கோன்சலஸ் மற்றும் மார்செலா மெடினா
இந்த வேலையில், லைவ் (எல்சிவி) மற்றும் ஹீட்-கில்ட் (எல்சிஎம்) லாக்டோபாகிலஸ் கேசி சிஆர்எல் 431 ஆகியவற்றின் கலவைகளால் தூண்டப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் (பிபிஎம்சி) நிமோகாக்கல் ப்ரொடெக்டிவ் ஏ புரதத்துடன் (பிபிபிஏ) தொடர்புடைய துணைப்பொருட்களாக மதிப்பீடு செய்தோம். LcV, LcM மற்றும் PppA உடனான அவற்றின் சேர்க்கைகள் T, B மற்றும் NK செல்களைத் தூண்டின. இவ்வாறு, அனைத்து தூண்டுதல்களும் T CD3 லிம்போசைட்டுகளில் CD25 வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தன, LcV அல்லது LcM ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் (PppA+LcV, PppA+LcM) சேர்க்கைகள் மூலம் அதிகபட்ச செயல்படுத்தல் அடையப்படுகிறது. பிபிபிஏவைத் தவிர, தூண்டப்படாத பிபிஎம்சிகளுடன் ஒப்பிடும்போது சிடி19 பி செல்கள் மார்க்கரின் வெளிப்பாடு கிட்டத்தட்ட அனைத்து சிகிச்சைகளிலும் கணிசமாக அதிகரித்தது. அனைத்து சிகிச்சைகளும் எல்டி மக்கள்தொகையில் CD86 வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தது, அதே நேரத்தில் B செல்களில் LPS, PppA+LcV மற்றும் PppA+LcM மட்டுமே அதிகரித்தது. தூண்டப்படாத பிபிஎம்சிகளுடன் ஒப்பிடும்போது என்கே செல்கள் எல்பிஎஸ் (பி <0.05), பிபிபிஏ+எல்சிஎம் (பி<0.01) மற்றும் பிபிபிஏ+எல்சிவி (பி <0.01) ஆகியவற்றால் கணிசமாக அதிகரிக்கப்பட்டன. PppA+LcV மற்றும் PppA+LcM NKT மற்றும் NK செல்கள் இரண்டிலும் CD56 வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தது, அதே நேரத்தில் LcM NKT மக்கள்தொகையை விரிவுபடுத்தியது. சைட்டோகைன் முறை பகுப்பாய்வு, LcV மற்றும் LcM ஆகியவை Th, Th2 மற்றும் Th17 சைட்டோகைன்களைத் தூண்டியது மற்றும் PppA உடன் தொடர்புடைய போது ஒரு முக்கியமான துணை விளைவை ஏற்படுத்தியது. அதே பரிசோதனை தடுப்பூசி மூக்கு வழியாக செலுத்தப்பட்டபோது விலங்கு மாதிரிகளில் பெறப்பட்ட முந்தைய முடிவுகளுடன் தொடர்பு விவாதிக்கப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்புடைய லாக்டிக் அமில பாக்டீரியாவைக் கொண்ட மியூகோசல் தடுப்பூசிகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மதிப்பிடுவதற்கு மனித பிபிஎம்சிகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.