குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

பொதுவான மாறி நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் (CVID) மரபணு பன்முகத்தன்மை: ஒரு புதுப்பிப்பு

வஸ்ஸிலியோஸ் லூகாரிஸ், கியாகோமோ தம்பெல்லா, மானுவேலா பரோனியோ, மாசிமிலியானோ விட்டலி மற்றும் அலெஸாண்ட்ரோ ப்ளேபானி

B செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாக்கப்பட்டு பின்னர் சுற்றளவில் நுழைகின்றன, அங்கு முதிர்ச்சி செயல்முறை ஒரு பயனுள்ள நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது. 6 தசாப்தங்களுக்கும் மேலாக பொதுவான மாறி நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு (CVID) இன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்திற்கு சுற்றளவில் இந்த மிகவும் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட செயல்பாட்டில் உள்ள குறைபாடுகள் காரணமாக கருதப்படுகிறது. CVID பாரம்பரியமாக குறைந்த இம்யூனோகுளோபுலின் சீரம் அளவுகள் மற்றும் சாதாரண புற B செல் எண்களின் முன்னிலையில் குறைபாடுள்ள ஆன்டிபாடி பதில் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. CVID இன் மருத்துவ நிறமாலையானது, மீண்டும் மீண்டும் வரும் நோய்த்தொற்றுகள், தன்னுடல் தாக்க சிக்கல்கள் மற்றும் புற்றுநோய் மற்றும் லிம்போமாக்களுக்கு அதிக உணர்திறன் உட்பட மிகவும் மாறுபடும். இருப்பினும், கடந்த தசாப்தத்தில் மட்டுமே, இந்த முதிர்வு B செல் குறைபாட்டின் அடிப்படையிலான மரபணு குறைபாடுகள் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தில் ஓரளவு தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளன. இந்த மதிப்பாய்வு CVID இன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடைய அறியப்பட்ட மரபணு மாற்றங்கள் தொடர்பான தற்போதைய கலை நிலையில் கவனம் செலுத்தும்.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ