மூளை கோளாறுகள் & சிகிச்சை

சுருக்கம்

Trem2 மாறுபாடுகள் மற்றும் அல்சைமர் நோய் ஆபத்து

பெரெஸ் மார்டினெஸ் டேவிட் ஆண்ட்ரெஸ் மற்றும் மன்சானோ பாலோமோ மரியா சாக்ராரியோ

பொருள்: அல்சைமர் நோய் (AD) என்பது முதியவர்களில் டிமென்ஷியாவின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். தாமதமான AD (LOAD) இன் மரபணு அடிப்படை நன்கு அறியப்படவில்லை. இருப்பினும், 1993 முதல் APOE மரபணுவுடனான உறவு அறியப்படுகிறது, சமீபத்தில் அது TREM2 மரபணுவுடன் ஒரு புதிய உறவை நிறுவியுள்ளது. இந்த மதிப்பாய்வு TREM2 மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகளின் தாக்கங்களை AD இல் காட்டுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. பின்னணி: TREM2 இல் உள்ள பிறழ்வுகள் நாசு-ஹகோலா நோயில் ஈடுபட்டுள்ளன, இது முன்னோடி டெம்போரல் டிமென்ஷியா போன்ற (FTD போன்ற) பினோடைப்பை ஏற்படுத்துகிறது. சமீபத்தில் இது APOEε4 உடன் முன்னர் அறிவிக்கப்பட்டதைப் போல ஒரு முரண்பாடு விகிதத்துடன் AD இல் ஈடுபட்டுள்ளது. முறைகள் மற்றும் முடிவுகள்: TREM2 மரபணு தொடர்பான தொடர்புடைய ஆவணங்களை நாங்கள் மதிப்பாய்வு செய்கிறோம், நரம்பியக்கடத்தல் நோயில் அதன் உட்குறிப்பு மட்டுமின்றி, அல்சைமர் நோயில் கவனம் செலுத்துகிறது. முடிவு: AD மற்றும் FTD இல் அரிதான ஹெட்டோரோசைகஸ் TREM2 மாறுபாடுகளின் அதிர்வெண் அதிகமாக உள்ளது, மேலும் TREM2 வகைகள் பொதுவாக நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களில் பங்கு வகிக்கலாம். இருப்பினும், TREM2 மரபணு மற்றும் நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் நோய்களுக்கு இடையிலான உறவு சிக்கலான மற்றும் தெளிவற்ற முடிவுகளாகும். நிச்சயமாக TREM2 வகைகள் நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களின் எதிர்கால ஆராய்ச்சியில் மிகுந்த ஆர்வத்தைக் கொண்டுள்ளன.