குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • CiteFactor
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • NSD - ஆராய்ச்சி தரவுக்கான நோர்வே மையம்
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

மரபணு நோய்கள் ஸ்கிரீனிங்

மரபணு நோய்கள் ஸ்கிரீனிங் என்பது ஒரு தம்பதியர் பரம்பரை மரபணுக் கோளாறுடன் குழந்தை பிறக்கும் அபாயம் உள்ளதா என்பதைத் தீர்மானிக்கப் பயன்படுகிறது. இது புதிதாகப் பிறந்த திரையிடல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மரபணு கோளாறுகளை அடையாளம் காண பிறப்புக்குப் பிறகு இவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன. குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு மரபணு அசாதாரணம் இருந்தால், ஒன்று அல்லது இரு பங்குதாரர்களும் தங்களுக்கு மரபணு அசாதாரணம் இருப்பதை அறிந்தால், ஸ்கிரீனிங் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மரபணு நோய்கள் ஸ்கிரீனிங் தொடர்பான இதழ்கள்

மரபணு நோய்க்குறிகள் மற்றும் மரபணு சிகிச்சை, மரபணு கோளாறுகள் மற்றும் மரபணு அறிக்கைகள், செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல், பைலோஜெனெடிக்ஸ் & பரிணாம உயிரியல், சோவியத் மரபியல், ஜப்பானின் மரபியல் சங்கம்/நிஹான் ஐடன் கக்காய், கொரியன் சொசைட்டி ஆஃப் ஜெனெடிக்ஸ், ஜெனடிக்ஸ் ரீவியூ ஆஃப் அமெரிக்கா, மரபியல் மறுபார்வை சங்கம் பிறழ்வு ஆராய்ச்சி - பிறழ்வு ஆராய்ச்சி கடிதங்கள், மனித பிறழ்வு, மருத்துவ மரபியல் பயன்பாடு